ДИФЕРЕНЦІЮВАННЯ ЕКСПРЕСІЇ МУЦИНІВ MUC1 ТА MUC5AC У ТКАНИНІ ПІДНЕБІННИХ МИГДАЛИКІВ ПРИ ХРОНІЧНОМУ ТОНЗИЛІТІ
DOI:
https://doi.org/10.37219/c42w7s64Ключові слова:
хронічний тонзиліт, піднебінні мигдалики, MUC1, MUC5AC, муцини, вестерн-блоттинг, біомаркериАнотація
Мета: Вивчити особливості експресії муцинів MUC1 та MUC5AC у тканині піднебінних мигдаликів при хронічному тонзиліті та оцінити їх потенціал як біомаркерів активності захворювання.
Матеріали та методи: Досліджено зразки тканини піднебінних мигдаликів, отримані під час тонзилектомії у 31 пацієнта з хронічним тонзилітом (компенсована форма – ДГ1, n=12; декомпенсована форма – ДГ2, n=19) та 29 осіб контрольних груп (КГ n=19, КГ2 n=10). Експресію муцинів визначали методом вестерн-блоттингу з денситометрією, нормалізуючи до β-актину (у.о.).
Результати: Експресія гелеутворюючого муцину MUC5AC статистично значуще підвищена в обох групах порівняно з контролем (ДГ1: 6,83±2,14; ДГ2: 9,67±2,41; контроль: 2,18-2,94; p<0,001). Експресія трансмембранного муцину MUC1 мала двофазний характер: підвищення на 70-90 % у компенсованій формі та зниження на 38-42 % у декомпенсованій (p<0,001).
Висновки: Підвищення експресії MUC5AC свідчить про активацію гіперсекреції слизу та порушення мукоциліарного кліренсу. Диференційовані зміни MUC1 відображають різні клінічні фенотипи захворювання. MUC5AC є перспективним біомаркером активності запального процесу при хронічному тонзиліті.
Посилання
1. Chatterjee M, van Putten JPM, Strijbis K. Defensive Properties of Mucin Glycoproteins during Respiratory Infections – Relevance for SARS-CoV-2. mBio. 2020 Nov 12;11(6):e02374-20. doi: 10.1128/mBio.02374-20.
2. Esin Ozkan, Livengood SS, Ford AA, Macdonald JK, Samir S, Klevans IW, Kesimer M. Analytical validation of total mucin concentration assay using SEC MALLS dRI for diagnosing and monitoring mucoobstructive lung diseases. Sci Rep. 2025 Dec;15(1):1. doi: 10.1038/s41598-025-51234-5.
3. Hanif T, Ivaska LE, Ahmad F, Tan G, Mikola E, Puhakka T, Palomares O, Akdis CA, Toppila-Salmi S, Jartti T. Tonsillar transcriptional profiles in atopic and non-atopic subjects. Allergy. 2023 Feb;78(2):522-536. doi: 10.1111/all.15458.
4. Kato K, Chang EH, Chen Y, Lu W, Kim MM, Niihori M, Hecker L, Kim KC. MUC1 contributes to goblet cell metaplasia and MUC5AC expression in response to cigarette smoke in vivo. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 2020 Jul 1;319(1):L82-L90. doi: 10.1152/ajplung.00049.2019.
5. Li Y. The expression of MUC5AC in patients with rhinosinusitis: A systematic review and meta-analysis. Clin Transl Allergy. 2024 Nov;14(11):e70003. doi: 10.1002/clt2.70003.
6. Lu W, Liu X, Wang T, Liu F, Zhu A, Lin Y, Luo J, Ye F, He J, Zhao J, Li Y, Zhong N. Elevated MUC1 and MUC5AC mucin protein levels in airway mucus of critically ill COVID-19 patients. J Med Virol. 2021 Feb;93(2):582-584. doi: 10.1002/jmv.26406.
7. Roe T, Talbot T, Terrington I, et al. Physiology and pathophysiology of mucus and mucolytic use in critically ill patients. Crit Care. 2025 Dec;29(1):68. doi: 10.1186/s13054-025-05286-x.
8. Shah SA, Ishinaga H, Takeuchi K. Distinct Secretion of MUC5AC and MUC5B in Upper and Lower Chronic Airway Diseases. Open Access Maced J Med Sci. 2022 Jan 25;10(F):215-23. doi: 10.3889/oamjms.2022.8060.
9. Voynow JA. What does mucin have to do with lung disease? Paediatr Respir Rev. 2002 Jun;3(2):98-103. doi: 10.1016/s1526-0550(02)00007-0.
10. Yiyang Chen, Zhenghong Liu, Bin Zheng, Chenkai Wang, Xintao Hua, Pu Zhang, Dahong Zhang. The enhanced surface permeability and retention effect of topically administrated nanoparticles. J Drug Target. 2025 Dec;33(0):1-12. doi: 10.1080/1061186X.2025.2304567.
